成大生物成立于沈阳。 

2004年12月，我们推出成大速达疫苗，该疫苗是中国第一个使用生物反应器技术开发的人用狂犬病疫苗。

5月，成大速达上市——中国第一个无佐剂高效价人用狂苗。标志着我国人用狂犬病疫苗生产技术达到国际先进水平。

5月8日成功拿到第一张销售订单。

12月，成大速达获得SFDA颁发的第一个批签发合格证。

利用整顿疫苗市场、提高民族企业地位的时机，做好高端国产品牌。

2006年迎来第一个“销售春天”，销售额突破2亿元。

成大生物恪守“质量不变、价格不变、服务不变”的三个承诺。

面对供不应求的形势，公司立即扩大生产规模，果断推迟海外拓展计划，全力保证国内市场的供应。

成大速达出口印度，进入最大海外市场之一。

成大生物的影响力逐渐扩大，受到外界关注，多次被央视新闻、《2024欧洲杯投注》、省市电视台等主流媒体宣传报导。

8月，成大生物生产的乙脑疫苗获得国家GMP证书，新一代纯净安全的乙脑灭活疫苗“成大利宝”正式上市。

成大速达市场份额超过50%，独占人用狂犬病疫苗半壁江山。

成大利宝成功准入北京、江苏等18个省，开创灭活乙脑疫苗的新时代。

成大生物登上福布斯“中国最具潜力中小企业榜”榜首。

4月，公司研发和质量评价中心正式建成并投入使用，研发和质检能力进一步提升。

1月，获得农业部下发的新兽药证书。

“2-1-1”上市推广，高效便捷的程序方便了患者，节约社会资源。

成大速达销售创历史新高，市场占有率超过70%，销售额突破10亿元。

承担“十二五”国家科技重大科技专项项目。

成大速达率先通过新版GMP认证。

成大利宝生产车间顺利通过新版GMP认证。

美国FDA完成对我们小容量注射剂车间的cGMP现场检查。

12月16日，北京成大天和生物科技有限公司正式在北京经济技术开发区注册成立，标志着公司细菌类疫苗的研发平台正式建立

成大生物所有车间通过新版GMP认证。

成大速达“2-1-1”覆盖全国31个省，成为2400万人接种狂犬疫苗的首选。

成大生物助力泰国实现狂犬疫苗国产化，开创了中国企业与泰王室机构的首次联手。

成大利宝准入上海，覆盖全国28个省。在泰国注册并实现销售。

12月31日，公司在全国中小企业股份转让系统正式挂牌（831550）